Nach einer Änderung der Behörde „Food and Drug Administration“ (FDA), die für die Zulassung von Medikamenten zuständig ist, gelten in den USA neue Regeln für die Abgabe von Abtreibungspillen, die nun auch in Apotheken erhältlich sein werden.
Das höchst umstrittene Produkt, um das es geht, ist Mifepriston oder RU-486, das der verstorbene Professor Jérôme Lejeune zu Recht als „anti-humanes Pestizid“ bezeichnet hat. Diese Abtreibungspille führt zum Tod des Fötus; sie wird mit Misoprostol kombiniert, das das tote Kind 24 bis 48 Stunden später ausstößt. Hierbei sei daran erinnert, dass der tödliche Einsatz von RU-486 auf Etienne-Emile Baulieu zurückzuführen ist, der das Mittel 1982 als Alternative zur Abtreibung durch Absaugen vorstellte. Das Mitglied des französischen Ethikrates (Comité Consultatif National d’Ethique) erhielt am 1. Januar dieses Jahres übrigens das Großkreuz der Ehrenlegion.
Am 3. Januar kündigte die FDA an, dass sie jeder Patientin mit einem Rezept erlauben würde, Mifepriston von ihrer örtlichen Einzelhandelsapotheke zu beziehen, wenn diese ordnungsgemäß für die Abgabe des Medikaments zugelassen ist. Nach der bisherigen Politik der FDA durften nur Ärzte, Kliniken und bestimmte zertifizierte Versandapotheken das Mittel abgeben.
Abtreibungspillen werden somit in jedem Fall viel breiter verfügbar sein. Tatsächlich haben CVS und Walgreens, die beiden größten Apothekenketten des Landes mit jeweils 9.000 Einzelhandelsfilialen in den USA, angekündigt, dass sie Rezepte für Mifepriston einlösen wollen.
Steven H. Aden, Generalanwalt von Americans United for Life, sagte, die Entscheidung sei „eine weitere Aktion in einer langen Reihe von Maßnahmen der Biden-Regierung, die Frauen in große Gefahr bringen, in ihrem halsbrecherischen Rennen, der amerikanischen Öffentlichkeit abtreibende Medikamente aufzuzwingen“. Er erläutert: „Die FDA-Zulassung der chemischen Abtreibung für den eingeschränkten Gebrauch wurde mit feierlichen Warnungen vor der Verwendung und den Einschränkungen bei der Verteilung verbunden, da die Gefahr von Blutungen und Infektionen sowie einer Zunahme von Eileiterschwangerschaften besteht. Die FDA scheint vor nichts zurückzuschrecken, um die Regeln, die Frauen vor diesem Medikament geschützt hatten, zu zerschlagen.“
Im Jahr 2020 waren Abtreibungspillen für mehr als die Hälfte aller Abtreibungen in den USA verantwortlich. Obwohl die FDA die Verwendung des Medikaments nur bis zur zehnten Schwangerschaftswoche erlaubt, bieten viele Kliniken es bis zur 12. oder 13. Woche an, so die New York Times.
„Wir planen, eine Zertifizierung zu beantragen, um Mifepriston dort abzugeben, wo es gesetzlich erlaubt ist“, sagte Amy Thibault, Senior Director für externe Kommunikation bei CVS Pharmacy, gegenüber CNA. Es stellt sich die Frage, ob Apothekenangestellte mit religiösen oder moralischen Einwänden gegen Abtreibung es vermeiden können, an der Verschreibung des abtreibenden Medikaments mitzuwirken. „Wir haben Richtlinien eingeführt, um sicherzustellen, dass keinem Patienten aufgrund der religiösen oder moralischen Überzeugungen eines Apothekers der Zugang zu einem ärztlich verschriebenen Medikament verwehrt wird“, sagte Thibault. Der Konzern kündigt jedoch an, dass er im Falle einer Verweigerung aus Gewissensgründen, wenn er im Voraus gewarnt würde, andere Vorkehrungen treffen würde.
Ein Sprecher von Walgreens sagte, das Unternehmen beabsichtige, seine Apotheken zertifizieren zu lassen, damit sie das Medikament ausgeben können, ging aber nicht speziell auf die Frage von Angestellten mit Einwänden gegen Abtreibungen ein.
Die Reaktionen von Pro-Life-Gruppen bestand vor allem darin, dass Marjorie Dannenfelser, Vorsitzende von SBA Pro-Life America, einer Gruppe von Abtreibungsgegnern, politische Maßnahmen gegen die regulatorischen Änderungen forderte: „Die Gesetzgeber der Bundesstaaten und der Kongress müssen sich als Bollwerk gegen den Pro-Abtreibungs-Extremismus der Biden-Regierung stellen“, sagte Dannenfelser dem Wall Street Journal. „Wir hoffen, dass die FDA ihre Arbeit macht, um das Leben von Frauen zu schützen und chemischen Abtreibungen ein Ende zu setzen.“
Eine erste Änderung im Dezember 2021 hatte die Verpflichtung für Patientinnen, Mifepriston bei einem persönlichen Termin mit einem Arzt zu erhalten, dauerhaft aufgehoben. Diese Änderung machte es möglich, dass Abtreibungspillen per Telemedizin verschrieben und Rezepte per Post ausgefüllt werden konnten. Der Katholische Ärzteverband kritisierte die Regeländerungen in einer Erklärung vom 3. Januar. „Als Angehörige der Gesundheitsberufe, Experten für medizinische Ethik und Patientenschützer möchten wir uns entschieden gegen diese Verletzungen der Rechte von Frauen auf eine informierte Zustimmung und eine qualitativ hochwertige Versorgung aussprechen“, erklärte die Gruppe. Der Ärzteverband stellte fest, dass die Bestimmungen nicht verlangen, dass sich der verschreibende Arzt im selben Staat wie der Patient befindet. Man wandte ein, dass keine körperliche Beurteilung erforderlich seien, um die Schwangerschaftswochen oder die Lage des Fötus zu dokumentieren. Das Fehlen einer klinischen Untersuchung könnte denjenigen helfen, die das Medikament verwenden, um die Vergewaltigung einer Minderjährigen zu verschleiern.
„Die FDA gibt zu, dass es ein Risiko für übermäßige Blutungen gibt und dass 28 Todesfälle mit der Anwendung des Medikaments in Verbindung gebracht wurden“, heißt es in der Erklärung der Katholischen Ärztevereinigung weiter. Schließlich sei „keine körperliche Nachuntersuchung erforderlich, um eine unvollständige Abtreibung und die daraus resultierenden Risiken einer anhaltenden Blutung, die eine chirurgische Entfernung erforderlich macht, oder auch Infektionen, die zu Unfruchtbarkeit und in extremen Fällen sogar zum Tod führen können, zu bewerten.“
